克隆技术在建兰五岳麒麟这一珍稀品种的保育中具有重要的应用价值。
克隆技术主要包括组织培养技术。对于建兰五岳麒麟而言，组织培养是通过无菌操作，将植株的外植体（如茎尖、叶片、侧芽等）接种到特定的培养基上，在适宜的光照、温度和湿度条件下，诱导外植体分化形成新的植株。
建兰五岳麒麟是珍稀品种，自然繁殖速度较慢。通过克隆技术，可以在短时间内大量繁殖出与母本遗传特性相同的植株。例如，从一个优良的五岳麒麟植株上获取外植体，经过组织培养，在几个月内就能繁殖出数以百计的小植株，大大增加了其种群数量。
克隆植株能够完整地保留母本的优良性状。五岳麒麟的独特花型（如多舌奇花形态）、花色（色彩鲜明对比）以及其他优良的观赏特性都可以通过克隆技术精准地遗传给后代。这对于保持品种的纯度和观赏价值至关重要，避免了在有性繁殖过程中因基因重组可能导致的优良性状丢失。
由于克隆技术不涉及基因重组，能够有效保护建兰五岳麒麟的珍稀基因。这些基因可能蕴含着对兰花进化、适应环境以及观赏价值提升等方面有重要意义的信息。通过克隆保存这些基因，为后续的品种改良、兰花生物学研究等提供了丰富的基因资源。
选择合适的外植体：建兰五岳麒麟的茎尖是比较理想的外植体，因为茎尖细胞具有较高的全能性，更容易分化形成完整植株，且其携带病毒的概率相对较低。
严格消毒处理：将选取的外植体先用流水冲洗干净，然后在无菌操作台上用70% - 75%的酒精浸泡30 - 60秒，再用0.1% - 0.2%的升汞溶液浸泡8 - 10分钟，最后用无菌水冲洗3 - 5次，以确保外植体表面的微生物被彻底清除。
配制培养基：根据建兰五岳麒麟的生长需求，配制合适的培养基。一般包括大量元素（如氮、磷、钾等）、微量元素（如铁、锰、锌等）、有机成分（如维生素、氨基酸等）、植物激素（如生长素、细胞分裂素等）。例如，常用的MS培养基可以作为基础培养基，再根据需要添加适量的植物激素来调节外植体的生长和分化。
接种外植体：在无菌操作环境下，将消毒后的外植体接种到培养基上。将茎尖小心地切下，接种到含有适宜浓度生长素和细胞分裂素的培养基中，诱导其脱分化形成愈伤组织。
愈伤组织诱导：在温度为22 - 25℃、光照强度为1000 - 2000勒克斯、光照时间为12 - 16小时/天的条件下培养外植体，一般经过2 - 3周左右，茎尖外植体可以形成愈伤组织。
芽分化和植株再生：将愈伤组织转移到含有较低浓度生长素和较高浓度细胞分裂素的培养基上，促进芽的分化。当芽长到一定高度后，再将其转移到含有适量生长素的生根培养基中，诱导生根，最终形成完整的植株。这个过程大约需要2 - 3个月。
炼苗：当克隆植株的根系发育良好后，需要进行炼苗。将培养瓶移至温室或自然环境中，逐渐打开瓶盖，让植株适应外界环境的温度、湿度和光照等条件，这个过程一般持续1 - 2周。
移栽：炼苗后，将植株小心地从培养瓶中取出，洗净根部的培养基，移栽到装有适宜基质（如兰花专用土、腐叶土和珍珠岩混合基质等）的花盆中，进行正常的养护管理。
在组织培养过程中，外植体、培养基或培养环境都可能受到微生物污染，导致培养失败。为了减少污染，需要严格遵守无菌操作规程，对培养室、接种工具等进行定期消毒，同时对外植体进行严格的消毒处理。
虽然克隆技术理论上可以保持母本的遗传特性，但在长期的组织培养过程中，可能会出现体细胞变异。为了确保克隆植株的遗传稳定性，需要定期对克隆植株进行遗传检测，如通过分子标记技术来检测其基因组成是否发生变化。
克隆植株从无菌的组织培养环境移栽到自然环境中，可能会出现不适应而导致成活率较低的情况。可以通过优化移栽基质、控制移栽环境条件（如温度、湿度等），以及适当的施肥和病虫害防治措施来提高移栽成活率。
